Л.В. Хазина. Москва. 2007г.
Каждый человек на всех этапах общественного развития ощущает себя как единое, гармоничное и в очень большой степени самодостаточное целое, позволяющее ему как микрокосмосу функционировать на основе взаимодействия с окружающей средой. Осознать реальный мир как нечто целое, единое с человеческой природой-главная тенденция развития человеческой культуры в сфере религии, философии, науки и искусства. Темпы научного прогресса неравномерны. Развитие любых научных, технологических культур или социальных систем без понимания общих законов биологического и психического развития человека может привести к необратимым для человечества последствиям, а самые перспективные открытия могут нести опасность для самого человека. Г.Селье, учёный с безупречным нравственным чутьём, сформулировал законы развития адаптивного синдрома при стрессовом воздействии внешней среды на организм человека и социум, пришёл к выводу- запас прочности человеческого организма- адаптационная энергия не беспредельна, умение её правильно синтезировать, концентрировать, распределять и использовать заложено с основу физического, психического и нравственного здоровья человека.
К. Бернаром сформулирован закон о гомеостазе – необходимом условии существования любого организма, при котором внешние воздействия уравновешиваются и компенсируются внутренними адаптивными механизмами, что приводит не только к самосохранению, но и к известному постоянству параметров внутренней среды всего живого. То, что организм «считается» с изменениями окружающей среды и вынужденно реагирует на них, свидетельствует, с одной стороны, о его адаптации к этой среде и зависимости от неё, с другой то, что в результате адаптивных реакций порядок его функционирования и структурно-морфологическая целостность остаются незыблемыми, неизменными, дает основание рассматривать организм как систему на самом деле не только подчиненную, но автономную и независимую.
При этом очевидно, что и биохимические, и физиологические реакции, равно как и высшие психические функции человека невозможны без известной упорядоченности и согласованности его внутренних функций во времени.
К исходным положениям данного рассмотрения нужно отнести и тот факт, что функции всего живого не только должны быть строго упорядочены и согласованы во времени, но, что режимы этой согласованности должны меняться в изменчивых обстоятельствах внешней среды. Разумеется, что отсутствие этой согласованности и возможности ее адекватной перестройки делает жизнь в изменчивой среде вообще невозможной.
Программа развития, обусловленная историей развития вида, закреплена в генотипе. В более узком смысле под генотипом понимают совокупность всех генов организма, локализованных в хромосомах. Фенотип-результат реализации генотипа в ходе онтогенеза при определённых условиях внешней среды. В фенотипе реализуются порядка 20% генотипические возможности, т. е. фенотип каждой особи есть лишь частный случай проявления её генотипа в определённых условиях развития.
Согласно исследованиям Файдыша, 1993, Б.Н. Белинцева, 1991; Э.С. Бауэра,1935; Е.А. Файдыша,1993; И.И. Шмальгаузена,1964, вокруг живого организма, начиная со стадии оплодотворения яйцеклетки, удерживается стойкий автоволновой информационно-энергетический процесс (солитон), ритмически изменяющий полевую, в том числе электромагнитную структуру близлежащего от внешних границ тела пространства и служащий водителем ритма для структурной самоорганизации тканей и органов.
Морфогенетическое поле (МГС) в физическом плане описывается (М.С. Гиляров,1986) как векторные энергетические поля в определённых пространственных зонах эмбриона, определяющие( =прогнозирующие, планирующие) морфологическое развитие конкретных органов. Именно МГП выступает как носитель информации о структурных признаках обьектов живой материи, отражающих ( И.Л. Герловин, 1990) «фундаментальный код вселенной«. Эмбриогенез — непрерывный процесс , в котором одно событие морфогенеза переходит в другое, клетки пролиферируют, а индукционные и гистогенетические процессы запускают развитие органов и тканей. Чрезвычайно важной и повторяющейся во времени вехой в саморазвитии зародыша является необходимость решать проблему выбора варианта устойчивого стационарного состояния — аналогично стереоизомерии в химическом структурном резонансе. На процесс реализации этого выбора влияют конкретные местные условия в клеточной структуре (деполяризация мембран, рН, электролиты, особенности синтеза продуктов метаболизма, активность ферментных систем, контолирующих уровень АТФ) и эволюционно обусловленные коэффициенты расслоения структур в узлах бифуркации динамической самоорганизации (Б.Н.Белинцев,1991). При этом единственным, математически обоснованным устойчивым состоянием признаётся бинарное (умноженное или делённое на 2 ) распределение- октава.
Октава в математическом смысле (А.М.Прохоров,1986; Ю.В. Прохоров,1998)является единицей частотного интервала, показывающего, что отношение значений двух частот соответствует 2. В фундаментальном исследовании Ю.В. Холопова,1988, проводится аналогия между математическими законами формообразования материального мира и музыкальных произведений. Восприятие оптимальной гармонии в музыке возникает при реализации в качестве коэффициентов усложнения структуры 2, а 3- для повышения частотной характеристики каждого последующего морфологического ряда. Исключительно важно то, что функциональные свойства конкретного итогового уровня организации системы ( в частности, в музыке — эмоциональное и эстетическое воздействие на слушателя) полностью зависят от её центрального базисного элемента при соблюдении кратности к коэффициенту 2 — закон октавы и только октавы- унисон к основополагающей частоте колебаний ( в биологии – деление клетки пополам, а видоспецифические свойства определены генами хромосом).
Известно, что все живые системы являются диссипативными, неравновесными в термодинамическом плане, теряющими исходно заданную энергию, и удерживаются в одном из множества возможных устойчивых состояний благодаря оптимальному функционированию системы регуляции биосинтетического аппарата. Поэтому следует ожидать, что движущий фронт информационного фрагмента автоволны МГП проходит свой полный цикл за промежуток времени, достаточный для синтеза актуальных для развития эмбриона субстратов. Вследствие этого после полного оборота МГП его пространственно-ориентированные векторы встречают фактически уже другие структуры эмбриона с вновь образованными триггерами, что и приводит к дальнейшему прогрессивному развитию.
В любом органе структурно-функциональная единица (СФЕ) представляет все системные организации организма – клеточную, нервную, сосудистую и др. Ядра соматических клеток генетически эквипотенциальны. Очевидное отличие состоит в функциональной переориентировке специализированных клеток. Структурная и функциональная специфика их генетически детерминирована и определена синтезом различных групп белков. Чем древнее в филогенезе ( глобальной эволюции жизни) уровень возникновения специализации этих клеток, тем медленнее ( «спокойнее», «флегматичнее») они работают. В последующем прогресс наблюдался у организмов, ускорявших свой метаболизм и функционирование, следовательно, частоту « базального» биоритма на величины, кратные исходным космическим ритмам. При этом у более высоко организованных животных (биогенетический закон Мюллера-Геккеля) в примитивных органах желудочно-кишечного тракта сохранились исходные биоритмы, соответствующие целостным организмам начала эволюционного ряда.
Биоритмы — эндогенные, спонтанные, генетически запрограмированные(=закреплённые эволюцией) циклически повторяющиеся процессы жизнедеятельности на уровне субклеточных органелл, клеточного пула, специализированной ткани, органа, функциональных систем, целостного организма, социально-общественной популяции. Основной характеристикой любого ритма вообще является его период и частота-величина, обратная периоду (частота=1\период). Ритмы животных организмов разделяются на две большие группы – стабильные и лабильные.
Стабильные биоритмы несут в себе отпечаток первичных ритмов окружающей среды и космических явлений в виде циркадианных (суточных) и цирканнуальных ритмов жизнедеятельности клеточных популяций (митозы, синтетические возможности, отсроченные эффекты индукции и ингибирования ферментов, иммунная защита) в конкретных организмах и суммируются, в итоге, в социальных популяциях.
Лабильные биоритмы связаны с реализацией и функциональным контролем (регуляцией) физиологических механизмов поддержания гомеостаза внутренней среды (желудочно-кишечный тракт, центральная, периферическая и вегетативная нервная система, дыхательная и сердечно-сосудистая системы, эндокринные органы.
Биологические ритмы охватывают широкий диапазон периодов: от миллисекунд до нескольких лет (Н.А. Агаджанян, Н.Н. Шабатура,1989; В.Я. Бродский, Н.В. Нечаева,1988; Б.М. Владимирский, 1995; А.П. Голиков и П.П. Голиков, 1973; Г.Д. Губин, Е.Ш. Герловин,1989; И.И. Дедов и В.И. Дедов,1992; В.А. Доскин, Н.Н. Куинджи,1999; И.П. Емельянов, 1986; А.В. Ковальчук, 1974; Ф.И. Комаров и С.И. Рапопорт, 2000; Н.Н. Лебедев, 1987; И.Е. Оранский, 1987; И.Е. Оранский и П.Г. Царфис, 1989; Г.А. Сергеев,1976). Их можно наблюдать в отдельных клетках, целых организмах или популяциях. Для большинства ритмов, которые можно наблюдать в ЦНС или системах кровообращения и дыхания, характерна большая индивидуальная изменчивость. Другие эндогенные ритмы, такие как овариальный цикл, проявляют малую индивидуальную, но значительную межвидовую изменчивость ( рис. 1). Наконец, существует четыре циркаритма. Периоды этих ритмов в естественных условиях не меняются, т.е. они синхронизированы с такими циклами внешней среды, как приливы, день и ночь, фазы Луны и время года. С ними связаны приливные, суточные, лунные и сезонные ритмы биологических систем. При этом на нескольких видах показано, что каждый из указанных ритмов может поддерживаться в изоляции от соответствующего внешнего цикла. Ритм в этих условиях протекает «свободно», со своим собственным, «естественным» периодом.
| Зона ритмов | Область ритмов | Длина периодов |
| ВысокочастотнаяСреднечастотнаяНизкочастотная | УльтрадианнаяЦиркадианнаяИнфрадианная
Циркасептальная Циркадисептальная Циркавигинтанная Циркатригинтанная Цирканнуальная |
Менее 0,5ч.0,5-20ч.20-28ч.
28ч.-3сут. 7±3сут 14±3сут. 20±3сут. 30±7сут. 1год±2мес. |
Н.И. Моисеева и В.М. Сысуев (1981) выделяют пять основных классов биоритмов.
1. Ритмы высокой частоты: от доли секунды до 30мин. (ритмы протекают на молекулярном уровне, проявляются на ЭЭГ, ЭКГ, регистрируются в дыхании, перистальтике кишечника и др.)
2. Ритмы средней частоты (от 30мин. до 28ч., включая ультрадианные и циркадианные продолжительностью до 20ч. и 20-28ч. соответственно).
3. Мезоритмы (инфрадианные и циркасептанные продолжительностью 28ч. и 6 дней соответственно).
4. Макроритмы с периодом от 20 дней до 1 года.
5. Метаритмы с периодом 10 лет и более.
Многие авторы выделяют также ритмы по уровню организации биосистем: клеточные, органные, организменные, популяционные. Существует, кроме того, представление о многодневных ритмах: физическом с периодом в 23 дня, эмоциональном – 28 дней и интеллектуальном – 33 дня. Ритмы с периодом в несколько лет и десятилетий связывают с влияниями Луны, Солнца, Галактики и др. Известно более 100 биоритмов с периодом от долей секунд до сотен лет.
Биологические ритмы, совпадающие с геофизическими ритмами, называются адаптивными. В течение многих миллионов лет эволюции происходила «шлифовка» временной организации биосистем. Постоянно адаптируясь к меняющимся условиям и воздействиям факторов окружающей среды, вместе с живой материей, синхронно с ее усложняющимся развитием, совершеннее и разнообразнее становились биоритмы. Вполне уместно предположение о том, что эволюция животного мира «шла» через совершенствование биоритмов, выполнявших ведущую роль среды. Действительно, суточная периодичность времени, смена дня и ночи, индуцировали и закрепили суточные ритмы многочисленных процессов в организме, а смена времени года сформировала сезонные ритмы.
Факторы, влияющие на ритмичность процессов, происходящих в живом организме, получили определение «синхронизаторы», или «датчики времени». К внешним синхронизаторам относят смену света и темноты, прием пищи, различные факторы окружающей среды (температура, инсоляция, атмосферное давление), а для человека, кроме того, различные социальные факторы. Эндогенные. ритмы, независимы от внешних синхронизаторов. . Ритмы, которые формируются под влиянием внешних синхронизаторов, т.е. факторов внешней среды, идентифицированы как экзогенные.
^ Актуальные события в околочасовом (ультрадианном) ритме (20-90-180мин.):
концентрация в плазме крови – пролактин, СТГ, ЛГ, ТТГ, АКТГ, ФСГ, кортизол, тирозинаминотрансфераза, орнитиндекарбоксилаза (в синтезе полиаминов и рибосомной РНК);
внутриклеточные ферменты гликолиза, уровня цАМФ;
ЛДГ эритроцитов;
изменение в 1,5 раза площади клеток;
количество митозов клеток различных тканей;
тощаковое сокращение желудочно-кишечного тракта;
фазы общей активности и покоя (утомление = отдых) и в т.ч. для клеточных популяций;
чередование активности правого и левого полушарий мозга;
парадоксальная фаза сна (по данным ЭЭГ);
изменение R-R интервалов на ЭКГ.
Каждая клетка обладает конечными возможностями по синтезу и митозу, работая в околочасовом ритме, с наличием рефрактерных фаз отдыха и последующей активизацией. Вследствие синхронизации под влиянием регулирующих факторов наблюдаются уже околосуточные ритмы клеточных популяций. Злокачественные клетки не подчиняются управлению, не соблюдают фаз покоя и размножаются непрерывно, (насколько позволяют микроциркуляция и метаболическое обеспечение).
^ Актуальные события в циркадианном ритме (около 25 часов) сведены в таблицу 1.
Инфрадианные (сверхсуточные) ритмы.
Около 3 суток: ингибирование микросомального окислении Н2 – гистаминоблокаторами.
5-8 суток: стимулирование микросомального окисления зиксорином, фенобарбиталом;
эритроциты и лейкоциты периферической крови;
в моче-кальций, эстрон,17-ОКС;
интенсивность энергетического обмена;
температура тела;
артериальное давление;
двигательная активность;
масса тела;
неспецифическая иммунореактивность;
функциональное состояние ЦНС.
9-16 суток: блок синтеза бензодиазепиновых рецепторов (11-12 дней);
интенсивность пластического обмена;
скорость роста;
функциональное состояние нервно-мышечного аппарата;
функциональное состояние кардио-респираторной системы;
фагоцитарная активность нейтрофилов.
21-42 суток: адреналин в моче;
общий белок;
тестостерон (у мужчин);
менструальный цикл (см. рис. 1);
блок синтеза кордароновых рецепторов и стимулирование синтеза
пуриновых рецепторов (22-24 суток).
66-132: полный эффект делагила и плаквенила.
Таблица 1
^ Актуальные события в циркадианном ритме (около 25 часов).
| Факторы жизнедеятельности | Часы | Часы | |
| 0 | 2 4 6 8 101 3 5 7 9 11 | 12 14 16 18 20 22 2413 15 17 19 21 23 | |
| Эритроциты |   3 69———————-15 16—————————24 |
||
| Гемоглобин | 6 16—————————24 | ||
| СОЭ |  15 |
||
| Лейкоциты | 9 15——————————-24 | ||
| Нейтрофилы п/я | 61218 24 | ||
| Нейтрофилы сегм | 12 1824 | ||
| Лимфоциты | 1824 | ||
| Моноциты | 621 | ||
| Эозинофилы | 312————1618 | ||
| АКТГ | 1————61218 24 | ||
| СТГ | 1————6 | ||
| ПТГ | 1————6 | ||
| ТТГ | 1————6 | ||
| Пролактин | 1————6 | ||
| Мелатонин | 0———4 | ||
| Серотонин | 12——————18 | ||
| Кортизол |  6 12 1824 |
||
| Инсулин | 18 | ||
| Альдостерон (и РАС) | 15 роль еды 21 | ||
| Na плазмы | 618—-20 | ||
| Na мочи | 15 | ||
| K плазмы | 23 | ||
| K мочи | 15 | ||
| Ca плазмы | 618—-20 | ||
| Ca мочи | 12 | ||
| Cl плазмы | 618———21 | ||
| Cl мочи | 12 | ||
| Общий белок, альбумин, глобулин | 0——————618 | ||
| Альб/глоб | 6 | ||
| γ – глобулин | 12 | ||
| Креатинин плазмы |  612——-15——18 |
||
| Креатинин мочи | 15 | ||
| Азот мочевины |   6——————1218———2122 |
||
| Холестерин | 0——————61314————18 | ||
| Глюкоза |  3————————1112 1718 24 |
||
| Билирубин | 10 | ||
| ЩФ | 6——————1218 |
||
| АЛТ |  612——————18 |
||
| АСТ | 6——————1218——————-24 | ||
| Распад липидов и ПОЛ | 0——————6 | ||
| ГКС-рецепторы лимфоцитов | 823 | ||
| Β1-адренорецепторы ЦНС | 16————20 | ||
Приложение таблицы 1.
| 0 | 2 4 6 8 101 3 5 7 9 11 | 12 14 16 18 20 22 2413 15 17 19 21 23 | |
| Максимумы митозов норм. Клеток | 0 16——————12 19—————-24 | ||
| Максимумы митозов злокач. Клеток | 0 1 6——————12 19—————-24 | ||
| Дыхание в мин. | 13 | ||
| АД сист. (в норме) |  610 15—————20 |
||
| АД диаст. (в норме) | 610———————————————-23 | ||
| ЧСС |   312———-16——18 |
||
| Температура |  3——612———15———18——21 |
||
| Масса тела | 19 | ||
| Ударный объем сердца | 17 | ||
| Потребление кислорода |  14 15 16 |
||
| Физическая работоспособность |  12————-16—-18 |
||
| Психическая работоспособность |  15————19———23 |
||
| Оптимальное назначение: | |||
| Преднизолона | 8———11 | ||
| Цитостатиков | 2122 | ||
| Диуретиков | 5—-7 | ||
Примечание: красным цветом обозначено повышение (окруженное кружком–
акрофаза)
зеленым цветом обозначено снижение.
^ Сезонные ритмы (176-265 дней).
Общие «переломные» точки с обострением хронических заболеваний – февраль и август.
Худший месяц по состоянию здоровья – 12-й месяц индивидуального года (один месяц перед датой рождения).
В августе – максимум тестостерона и минимума кортизола у мужчин.
^ Годовые ритмы
Через 1 год – у женщин (после 10-летнего возраста) рост продольных размеров тела и высокие спортивные достижения.
Через 2 года – у мужчин рост продольных размеров тела и высокие спортивные достижения;
снижение иммунитета;
рост инфекционных заболеваний и в том числе туберкулеза;
7 и 11 – рост заболеваемости ветряной оспой.
Следует обратить внимание на наличие околочасовых ритмов колебаний диаметра Солнца, мелких сотрясений земной коры, мерцание некоторых пульсаров.
Дважды в сутки колеблется уровень мирового океана, что сопровождается деформацией твердого тела Земли с вертикальным смещением земной поверхности до 50см, изменением силы тяжести (на экваторе – до 0,25 мгал), колебаниями атмосферного давления.
Секторная структура межпланетного магнитного поля ритмически меняет свои характеристики (5-8 дней). ^ Основные космические ритмы приведены в таблице 2.
Таблица 2
Космические ритмы
| Космическое тело | Звездный период обращения вокруг оси (I) | Звездный период обращения (II) | Синодический период (III) |
| Земля | 23,93ч.86 159 с | 1год | |
| Луна | 27,3 суток2352168 с | 29,5 суток | |
| Солнце | 25,40 суток2 188 438 с | 365,2564 суток | |
| Меркурий | 58,65 суток5 053 225 с | 87,9 суток7573376 с | 116 суток |
| Венера | 243,0 суток20 936 637 с | 224,7 суток19 359 927 с | 584 суток |
| Марс | 23,62ч.85 032 с | 1,881 год | 780 суток |
| Юпитер | 9,83ч.35 388 с | 11,86 год | 399 суток |
| Сатурн | 10,23ч.36 828 с | 29,46 год | 378 суток |
| Уран | 10,80 с38 880 с | 84,01 год | 370 суток |
| Нептун | 15,80ч.56 888 с | 164,8 лет | 368 суток |
| Плутон | 6,40551 418 с | 247,7 лет | 367 суток |
| Пояс астероидов (между Марсом и Юпитером) | |||
| Солнечные циклы (С.Ц.): — 10 дней; — 23 дня; — 37 дней;- 68,5 дня (5901891 сек); — 200,0 дней (17231800 сек);- 4,48 года; — 8,32 года; — 9,25 лет; — 13,5 лет; — 33,375 года;
— 68,5 или 72 года; — 266 лет |
|||
Для интегрального согласования в биологических системах актуальных событий, имеющих временную протяженность, в целях реципрокного и последовательного взаимодействия с внешними синхронизаторами имеются «хрономы» (F. Halberg, 1959-1996 — цит. по Ф.И. Комарову и С.И. Рапопорту. 2000) – генетически запрограммированные и выработанные эволюционно структурой, самопроизвольно поддерживающие разночастотные ритмы, определяющие адаптивные реакции организма.
Пейсмекеры – это структуры, в которых поддерживаются эндогенные ритмы: сино-аурикулярный и атрио-вентрикулярный сердечные узлы автоматизма; продолговатый мозг (дыхание); сфинктер Одди (моторика желудочно-кишечного тракта); у насекомых – множественные участки головного мозга; глаза – у моллюсков; эпифиз – у рыб, пресмыкающихся и птиц (одновременно и фоторецептор); у млекопитающих – супрахиазматические ядра.
Осцилляторы – это метаболические и/или электрофизиологические механизмы поддержания задающих ритмов по типу реакции Б.Белоусова – А. Жаботинского:
транскрипция «час-локусных» генов на м РНК в светлое время суток; затем, после выхода мРНК из ядра в цитоплазму, следует трансляция с образованием специализированных белков, но накапливаться в «рабочие пачки» они смогут уже только в темную фазу суток; после димеризации накопившиеся в цитоплазме гены способны проникнуть через цитоплазматически – ядерный барьер при энергетической подпитке от фосфорилирования; в ядре димеры, с одной стороны, экспрессируют разнообразные гены, ответственные за синтез специализированных белков метаболизма, а с другой, – подавляют собственную транскрипцию; последнее по принципу отрицательной управляющей обратной связи прекращает поступление соответствующих мРНК в цитоплазму, а «старые» димеры при наступлении светлого времени суток распадаются; падение концентрации димеров на уровне ядра дерепрессирует транскрипцию «час – локусных» генов – и циркадианный цикл повторяется вновь.
на примере дрожжей в бескислородных условиях идет интенсивный гликолиз с выходом восстановленных форм НАД∙Н, легко определяемых (А.Т. Winbfee, 1990) по сине-зеленому свечению в УФ – лучах с волнообразным ритмом 0,0215 – 0,025 Гц
синтез и гидролиз ц АМФ занимает время около 1-1,5 минуты
синтез альбулина также идет около 1-1,5 минут
циклическое электроническое или эфаптическое возбуждение в особых мышечно-синцитиальных клетках
поддержание основного ультрадианного ритма (85-90 минут) под влиянием геофизических биоритмов – в соответствии с константой Шулера (Н.Н. Лебедев, 1987), рассчитываемой по формулеConst = 2п ∙ √R , где R – радиус Земли 6371км (в среднем), а g – ускорение свободного падения на поверхности Земли 9,81 м/сек².
Все биоритмы, в итоге, связаны с биосинтетическими возможностями организма (гормоны, медиаторы, ферменты, субстраты метаболизма, энергия).
В основе специализации структур и функций лежит клеточная дифференцировка. Этот процесс в ходе эмбрионального развития приводит к образованию тканей ( гистогенез), затем ткани организуются в органы и системы ( органогенез и системогенез). Рассматривая проблему дифференцировки в цитогенетическом аспекте, необходимо учитывать общие закономерности онтогенеза, которые были установлены эмбриологами. Среди них особо следует отметить следующие:
- Биогенетический закон (Геккель, 1866), согласно которому онтогенез в том или ином виде является быстрым повторением (рекапитуляцией) филогенеза. Повторяются в короткое время признаки, характерные для предков, иногда очень далеких-их структура, химизм, функции, что указывает на генетическую предопределенность общего плана развития данной систематической группы растений или животных, а также на общность происхождения.
- Характерное соотношение процессов роста и дифференцировки. Во время роста преобладают процессы, связанные с митотической активностью клеток, а во время дифференцировки — процессы формообразования и интеграции специализированных клеток.
- Обратимость и необратимость дифференцировки соматических клеток. Дифференцировка обычно необратима, и это определяется генетической специализацией ядра и цитоплазмы. Почти все специализированные клетки сохраняют свои специфические особенности в культуре, т. е. в отсутствие нормального клеточного окружения. Клетки, генетическая специализация ядра и цитоплазмы которых не завершилась, способны перейти к новому типу дифференцировки, а иногда восстановить орган или целый организм. Возникновение зародыша — эмбриоида— из соматических клеток называетсясоматическим эмбриогенезом.
- Первичная эмбриональная индукция, обеспечивающая заложение и развитие тканей, органов и систем организма.
- Наличие параллелизма по структуре и функции тканей в разных филогенетических рядах (например, нервной, мышечной, эпителиальной, соединительной), что указывает на общность генетической детерминации клеток у давно разошедшихся систематических групп.
В настоящее время все больше и больше накапливается данных, что дифференцировка определяется взаимодействием между ядром и цитоплазмой, для которого характерен ряд особенностей, проявляющихся уже в яйцеклетке. Установлено, что созревшие яйцеклетки многих животных уже имеют хорошо выраженные признаки дифференциации, приобретенные в процессе онтогенеза. Это проявляется как полярность, которая особенно четко выражена в виде неоднородности различных участков цитоплазмы и поверхностного, или кортикального, слоя (кортекса) у яйцеклеток с большим количеством желтка.
Таким образом первые стадии развития эмбриона не зависят от действия генов и обусловлены строением цитоплазмы яйца (ооплазмы). Процесс становления специфической структуры яйцеклетки перед началом дробления, завершающийся обособлением качественно различных участков ооплазмы, был назван ооплазматической сегрегацией. В настоящее время известно, что ооплазматическая сегрегация, или преформированность ооплазмы и кортикального слоя яйца, является результатом деятельности генотипа материнского организма в оогенезе.
Явление партеногенеза, довольно широко распространенное среди растений и животных, указывает на то, что материнская цитоплазма может обеспечить дробление яйцеклетки на ранних стадиях.
Эта информация заготавливается материнским организмом в период онтогенеза и обусловлена его генотипом. В формировании яйца принимает участие весь набор генов диплоидного материнского организма. После мейоза в яйце сохраняется один геном, но в цитоплазме и кортикальном слое остаются все материнские генные продукты. Следовательно, начало онтогенеза может осуществляться за счет действия генных продуктов материнского генотипа, а затем уже начинает функционировать генотип зиготы.
Поскольку в период созревания происходит структурная и функциональная дифференцировка яйцеклетки, имеющая решающее значение для воспроизведения нового поколения, началом онтогенеза, по-видимому, правильнее считать момент закладки яйцеклетки в материнском организме, а не момент оплодотворения. Иначе говоря, образованием готовой к оплодотворению яйцеклетки заканчивается первый этап онтогенеза, а с момента оплодотворения начинается следующий.
Реализация информации происходит за счет накопления в цитоплазме информационной и рибосомной РНК, синтез которых контролируется ядерной ДНК. Многие исследователи показали, что в период оогенеза происходит интенсивный синтез рибосом и информационной РНК, что обеспечивает рост ооцитов, накопление в них желтка и ооплазматическую сегрегацию. В созревших яйцеклетках полностью прекращается синтез информационной РНК, рибосом и белка, их активность восстанавливается после оплодотворения.
Изучению частотных характеристик биоритмических процессов человеческого организма и систематизацией констант была посвящена многолетняя работа профессора И.Л. Блинкова. На кафедре фармокологии и фармококинетики ММИ им. Сеченова производилась научно-исследовательская работа экспертной оценки лечебного воздействия новых фармакопрепаратов на организм человека. Исследовались базисные ритмы гладких мышц полых органов- бронхов и желудочно-кишечного тракта в норме и патологии- имеющих структурную и функциональную специфику-наличие спонтанной биопотенциальной активности. СБА гладких мышц полых органов обусловлена наличием в их структуре особых мышечно-синцитиальных клеток, способных к генерации спонтанного циклического электротонического или эфаптического возбуждения. Возбуждение распространяется по мышце через особые плотные контакты -нексусы между плазматическими мембранами соседних мышечных клеток. Эти низкоомные области контактов обеспечивают электротоническое распространение деполяризации от возбужденных клеток к соседним. Как только местный ток, протекающий через нексус, деполяризует мембрану до порогового уровня, возникает потенциал действия, который в свою очередь вызывает возбуждение в других соединенных электротоническими контактами клетках. Таким образом электрическая активность распространяется по всей мышце со скоростью до ~ 5-10см/сек. Мышца ведет себя как единая функциональная единица, почти синхронно воспроизводя работу своего пейсмекера.
Потенциал как характеристика функционального состояния конкретной системы определяется величиной вектора градиента физического поля в заданной точке пространства в сравнении с другой референтной точкой. Понятие вектора, как известно, лежит в основе многих естественных наук. Вектором является сила, скорость, ускорение, механический момент, на векторах построено учение о электрическом и электромагнитном взаимодействии в природе и пространстве.
Биопотенциалы естественных биоритмов являются интегральным модулированным сигналом, в котором несущую составляют высокочастотные компоненты, а огибающую образуют медленные процессы.
Биопотенциалографом специальной конструкции с узкополосными фильтрами был определен спектр стандартных частот спонтанной биопотенциальной активности (СБА) ряда полых органов – желудка, толстой и тонкой кишки, бронхов.
СБА составляют для желудка 0,043 Гц (период – 22,26 сек), нисходящей ободочной и прямой кишки – 0,0645 Гц (период 15,5 сек), ободочно- поперечной – 0,086 Гц (период – 11,63 сек) и восходящей – 0,129 Гц (период – 7,75 сек), желчного пузыря и бронхиального дерева – 0,172 Гц (период — 5,81 сек) и тонкого кишечника – 0,258 Гц (период – 3,876 сек). Кривые зависимости СБА по потенциалу (напряжению) во времени обнаружили строго выраженную цикличность, максимальный период которой составляет относительно постоянную величину в 93 сек, частота 0.01075 = стабильный информационный фрагмент (ритм сфинктера Одди, частота 0,01075 Гц, ограниченный от фоновых «внутренних» импульсов пачками высокоамплитудных пиков ритма тонкого кишечника- частота 0.258 Гц; фильтр 0.12- 0.27Гц- см. схему 1).
Специфика СБА полых органов:
а) симметричность по отрицательной и положительной фазе,
б) числовые отношения частот выстроены по возрастающей (иерархически) через коэффициент 2:1-октава,
в) у здоровых людей независимо от пола, возраста, национальности, зафиксированные в спокойном состоянии, имеют стандартную (= константную) величину.
Обнаруженные закономерности в кратности периодов (или частот) СБА органов между собой и периодов ИФ отображены на схеме 2. Основополагающим звеном между местом расположения ИФ и СБА органов явилась величина периода, соответствущая ритму образования восстановленных форм НАДН+ в (филогенетически очень древних) условиях гликолиза — 0.0215Гц (А.Т. Winfrie,1990).
НО!!! Соотношение восстановленных и окисленных форм НАД имеет прямое отношние к регуляции синтеза АТФ, определяющей энергетическую жизнеспособность организма в целом. Энергетический метаболизм в клетках гетеротрофов реализуется обычно по трём взаимосвязанным путям- гликолиз, цикл Кребса и гексозомонофосфатный шунт (ГМФ). Исходный продукт- глюкозо-6-фосфат.
Гликолиз-анаэробный катаболический цитоплазматический цикл протекает почти во всех клетках организма независимо от того, живут они в анаэробных условиях или аэробных. Энэргетический выход при окисленини 1 молекулы глюкозы – по 2 молекулы пирувата, НАДН++Н+ и АТФ. Образовавшийся в процессе гликолиза пируват восстанавливается никотинамидадениндинуклеотидом (НАДН++Н+) до лактата, выделяющимся в кровь. В этих условиях гликолиз является единственным способом получения энергии для синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата.
Цикл трикарбоновых кислот и окислительного фосфорилирование, в результате которого синтезируется основное количество АТФ в митохондриях – аэробный процесс. Восстановительные эквиваленты – 2 НАДН++Н++, синтезируемые в гликолизе – переносятся малатным челноком в митохондрии. В цитратном цикле митохондрии в процессе окисления пирувата — продукта расщепления глюкозы в гликолизе, жирных кислот в виде ацилкарнитина, ацетильных остатков – продуктов деградации аминокислот – происходит полное сгорание (окисление) всех атомов углерода до СО2, а молекулы водорода, связанные с углеводным субстратом, сначала отщепляются (дегидргенизация), и передаются переносчикам системы НАД – флавопротено-цитохром в цитратном цикле матрикса митохондрий, затем ионизируются (электрон отделяется от протона), перемещаясь по цепи переносчиков, электрон, обладающей энергией возбуждения, ступенчато теряет его. Эта энергия используется для образования третьей фосфатной связи АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Электрон достигнув, наконец, кислорода О2, являющегося его акцептором, образует сильный основной анион О² — который связывает 2 протона и образует воду. Поток электронов, таким образом, сопряжен с комплексами дыхательной цепи мембран и протонным градиентом. Синтез АТФ связан с обратным потоком протонов (Н+) из межмембранного пространства в матрикс. Н++ транслорующая АТФ синтеза состоит из 2-х частей: встроенного в мембрану протонного канала и каталитической части, встроенной в матрикс с 3-мя активными центрами. При каждом переносе протона через протонный канал в матрикс эти активные центры катализируют стадийный процесс синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Целенаправленный выброс протонов из матрикса осуществляется дышащими митохондриями, превращая внутреннюю мембрану митохондрии в электрический конденсатор – отрицательный со стороны матрикса и положительный со стороны цитоплазмы. Величина мембранного потенциала может достигать 0,25 вольт и выдерживать напряжение ~ 300 киловатт/сантиметр.
Функционально метаболическое состояние митохондрий разделяется на 5 типов. Наиболее важными являются МС3, МС4, МС5 ( МС-.метаболическое состояние). МС3 принято называть активным, в этом состоянии митохондрия активно поглощает кислород, при этом процесс окисления сопряжён с фосфорилированием, в матриксе существенно преобладает окисленная форма НАД: состояние характерно для клеток, находящихся в активной фазе деятельности — преобладает гликолиз, продолженный циклом Кребса, коэффициент полезного действия энергообразующей системы приближается к максимальному; на уровне организма- высокая активность. МС4 относится к состоянию покоя- в митохондрии имеется субстрат для окисления и кислород, но отсутствует АДФ, митохондрия переходит на более экономный режим работы, при этом скорость тканевого дыхания снижается, концентрация НАДН+растёт активируются процессы синтеза в гексозомонофосфатном шунте цитоплазмы, что способствует процессам регенерации клеток, а на уровне организма — покою и сну. МС5 моделирует гипоксию, когда в клетке имеются все необходимые инградиенты, кроме кислорода. В зтих условиях процессы транспорта электронов по дыхательной цепи и фосфорилирование прекращаются, а все элементы дыхательной цепи оказываются в максимально восстановленном состоянии. Последнее состояние отражает крайнюю патологию и энергопродуцирующая система не поддаётся регулированию. Аналогичная ситуация возникает в состоянии апоптоза- генетически запрограмированной гибели клеток.
Электрокинетический потенциал клеток — часть мембранного, оценивается по подвижности клеток в постоянном электрическом поле. При нарушении энергетического гомеостаза величины мембранного и электрокинетического потенциала падают; при пневмонии, например, в эритроцитах электрокинетический потенциал падает вдвое. Нарушаются процессы внутриклеточных и микроциркуляторных преобразований, что существенно сказывается на трофике тканей
Наличие биологических мембран определило возможность получения для клеток новой формы энергетической валюты в виде трансмембранных ионных градиентов. Направленный перенос ионов через мембрану с помощью специальных ферментов сопровождается появлением на мембране как трансмембранной разности электрических потенциалов (Δ Ψ), так и концентрационных градиентов ионов по разным сторонам мембраны (ΔрН в случае протонов). По мере окисления глюкозы в дыхательной цепи восстановительные эквиваленты последовательно проходят через комплексы I – III — IV или II – III — IV, при этом по мере переноса электронов через комплексы I-III-IV происходит выброс протонов из матрикса. Результатом работы дыхательной цепи является появление на мембране митохондрий электрохимического потенциала ионов Н+ (ΔрН) или протонодвижущей силы (Δр), которая связана с электрическим потенциалом, возникающем на клеточной или митохондриальной мембране, и градиентом ионов, устанавливающемся по обеим сторонам мембраны (ΔрН), в соответствии с уравнением: Δр = Δ Ψ – Z ΔрН = ΔμН/F, где z = 2.3RT/F, R — универсальная газовая постоянная, Т – абсолютная температура, F – постоянная Фарадея. При 25°С z = 60. Таким образом в результате протекающих энергообразующих процессов в различных участках клетки происходит концентрирование различных видов запасаемой энергии Пространство цитоплазмы выполняет роль депо для накопления запасов химической энергии в виде молекул АТФ, клеточная и митохондриальные мембраны, подобно электрическим конденсаторам, накапливают электрическую энергию, а сопряжённые с мембраной водные растворы являются накопителями осмотической энергии. Все виды накапливаемой энергии являются равноценными и взаимозаменяемыми .Энергетический выход-32 молекулы АТФ.
ГМП –процесс окислительного превращения гексоз (шестиуглеродных спиртов) в пентозы (пятиуглеродные спирты), в результате чего клетка получает два крайне необходимых для биосинтетических процессов продукта:
1.НАДФН++Н+ ( никотинамидадениндинуклеотидфосфат )-необходимый для биосинтеза жирных кислот; участвущий в восстановительном карбоксилировании пирувата в малат, в результате чего регенерируют дикарбоновые кислоты цикла лимонной кислоты; принимает участие в .синтезе и гидроксилировании стероидов и гидроксилировании предшественников адреналина и тироксина, после чего они становятся активными..
2. Рибозо-5-фосфат-предшественник в биосинтезе нуклеотидов –аденозина (макроэрг АТФ, играющий ключевую роль в энергообеспечении всех энергозависимых процессов клетки), гуанина ( макроэрг ГТФ, обеспечивающий синтез белка на рибосомах), уридина ( макроэрг УТФ, обеспечивающий синтез полисахаридов), цитозина ( макроэрг ЦТФ, участвующий в синтезе фосфолипидов).
Если в связи с изменениями внешних условий в клетке увеличивается энергетический запрос, то в первую очередь на это реагирует цитоплазма. Включение цитоплазматических генераторов энергии ведёт к изменению стандартного соотношения НАД+/ НАДН++Н+ в цитоплазме. Последнее будет немедленно отслежено соответствующими НАД++ и НАДН+-зависимыми ферментами, активность которых регулируется данными коферментами. Это приведёт к изменению в цитоплазме метаболитов гликолиза и НАДН++Н+. Проницаемость внутренней мембраны митохондрий для этих веществ обеспечит быстрое поступление такой информации в матрикс, что приведёт к ускорению цикла трикарбоновых кислот и работы дыхательной цепи. Рост биосинтетических запросов клетки сопровождается снижением концентрации восстановленной формы НАДФ+ в цитоплазме. Это приведёт к перестройке НАДФ++ и НАДФН+-зависимых процессов и усилению гексозомонофосфатного шунта При невостребованности конечных продуктов синтеза, промежуточные вещества ГМФ шунта превращаются в глицеральдегид-3-фосфат и фруктозо-6-фосфат и вовлекаются в гликолиз и далее в цитратный цикл и дыхательную цепь с образованием СО2 и воды. На этом пути из 6 молей глюкозо-6 фосфата образуется 12 молей НАДФН++Н++ и около 150 молей АТФ.
Таким образом, любое энергетическое равновесие биологических систем основано на переносе водорода в организме и этот перенос можно разделить- на следующие этапы (Laborit, 1961).
1.Водород в форме молекулы, связанный с питательными веществами, поглощается, накапливается, а затем мобилизуется и переносится кровью к клеткам в соответствии с их энергетическими запросами.
2.Внутриклеточный этап. Водород ионизируется и в результате окислительных процессов протоны связываются с кислородом, ионизированном вследствие захвата электрона, образуется вода. Вода соединяется с углекислым газом, являющимся результатом декарбоксилирования; образуется угольная кислота, которая затем выводится в межклеточную среду.
3.Благодаря выдыханию углекислого газа равновесие в реакции: СО2+Н2О Н2СО3 Н— СО3+ Н+ смещается влево и это поддерживает рН внеклеточной среды на постоянном уровне.
Любое нарушение, затрагивающее клетку, орган или систему, необходимые для перемещения водорода, должно явиться причиной патологического процесса различного типа и уровня сложности.
Энергетические преобразования в клетках различных органов, реализующих видоспецифические функции, имеют принципиальное различие в оснащении биохимических реакций ферментами .
Гликолиз + пентозный цикл. Этот тип клеток лучше снабжён ферментами пентозного пути, фосфорилирование идёт в гликолизе, цикл Кребса отсутствует или мало деятелен. Система такого рода характеризуется особым физиологическим поведением — она мало чувствительна к аноксии, слабо реагирует на ингибиторы трикарбонового цикла. Клетке с таким типом метаболизма присущи спонтанные ритмические движения. Обычно это филогенетически древние структуры, сохраняющие эмбриональный тип. То есть ,воздействие внешней среды, являющиеся причиной включения в работу митохондриальной цепи в устойчивых к аноксии тканей не нарушают их авторитмику. К этому типу относятся гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, бронхов, синоаурикулярный и атриовентрикулярный пейсмекеры, часть невроглии (астроциты), железистые ткани, железы внутренней секреции.
. Эритроциты, использующие в энергетических целях гликолиз и гексозомонофосфатный шунт, занимают особое место.
Гликолиз, продолженный циклом Кребса — характеризуется особенно мощным оснащением ферментами циклов гликолиза и Кребса. Клетки с этим типом обмена возбуждаются катехоламинами, очень чувствительны к аноксии, бедны жировыми включениями. На долю этого типа выпадает функция освобождения энергии в форме работы и тепла- поперечнополосатые мышцы, волокна миокарда, гладкие мышцы многих сосудов; нейроны- выполняющие три главные функции: электрогенез-функциональное выражение ионного обмена, продукция нейрогормонов , синтез РНК-особенно развитую активность, связанную с процессами возбуждения и памяти. Зачастую рассматриваемый тип клеток связан с предыдущим типом клеток в функциональный метаболический симбиоз. Сбалансированный тип- характериэуется гармоническим соотношением ферментов обоих путей метаболизма. Это, в частности, клетки печени, лейкоциты, фибробласты, часть невроглии (олигодендроглия).
Корреляция системных и межсистемных согласований процессов энергетического гомеостаза осуществляется гипоталамическими центрами и ретикулярной формацией. Эрготропная система реализует своё влияние на метаболизм тканей и состояние организма через катехоламины и тироксин, трофотропная- через инсулин, кортикостероиды, пролактин, гормоны паращитовидной железы во время роста; гормоны репродуктивной системы оказывают сочетанное воздействие.
По нервной клетке информация распространяется в виде потенциала действия и передаётся к соседней клетке через морфологически специализированные контакты-синапсы. В химическом синапсе — в виде выброса квантов медиатора, в электрических синапсах — путём специфического распределения токов .Химические синапсы проигрывают электрическим в скорости, но выигрывают в информационном содержании.В одной клетке может сосуществовать одновременно множество синаптических каналов химической природы. Учитывая общее количество медиаторов и модуляторов, используемых в контактах на уровне передачи сигнала , разнообразие индивидуализации синаптических сигналов почти неисчерпаемо. Таким образом, взаимодействие между нейронами регулируется несколькими процессами. При этом каждая клетка обрабатывает тысячи сигналов, приносящих информацию о внешнем мире, индивидуальном опыте и врождённой программе поведения.
Нервная одновременно система позвоночных построена на принципах вероятности развития и дублирования, избыточности и индивидуальной изменчивости, а онтогенетическое развитие — на принципах регуляционным в существенном превалировании над детерминационным. ЦНС человека содержит около 25 миллиардов нейронов, порядка 25 миллионов на периферии; синаптических связей в несколько тысяч раз больше, чем нейронов. Чувствительные нейроны – афферентные -генерируют импульсы под влиянием внешней или внутренней среды, двигательные – эфферентные нейроны передают сигналы на рабочие органы (мышцы, железы, кровеносные сосуды), ассоциативные – осуществляют связь между нейронами и составляют около 99,98% от общего числа. Синаптическая передача нервных импульсов осуществляется различным типом нейронов – холинергическими, адренергическими, дофаминергическими, серотонинергическими, ГАМК-ергическими, пуринергическими (медиатор АТФ и его производные), пептидергическими (медиаторы-субстанции Р, энкефалины, эндорфины, холецистокинин и другие нейропептиды).
Восходящие соматосенсорные пути направляются в мозг и оканчиваются в пяти центрах: в мозжечок –проприоцептивная информация от мускулатуры, в моторные центры заднего и продолговатого мозга – информация о положении тела в пространстве и позицировании конечностей, в таламус -ноцирецепция, терморецепция и тактильная чувствительность, в крышу среднего мозга – информация от шеи и плечевого пояса, в ретикулярную формацию заднего мозга – о болевых ощущениях от внутренних органов. Нейроны специфических ядер таламуса получают соматосенсорную информацию о всех видах чувствительности от строго определённых периферических областей тела ( соматотопически) и передают их в соответствующие проекционные зоны коры и ассоциативные поля. Таламус называют вратами сознания: через него проходят к коре все осознаваемые импульсы, осуществляется контроль эмоций при целенаправленной деятельности.
Высшие моторные центры, формирующие нисходящие волокна, — эфференты, начинаются в моторной коре, проходят через синапсы базальных ганглиев, мозжечка, ретикулярной формации ствола и оканчиваются на мотонейронах спинного мозга.
Нисходящие двигательные системы продублированы параллельными путями. При прохождении «длинного» пути происходит последовательное переключение волокон во всех перечисленных структурах обеспечивая ассоциированность движений. В «коротком» пути осуществляется прямая связь между корой и мотонейронами спинного мозга.
Эфференты вегетативной нервной системы иннервируют гладкую мускулатуру всех органов и желез, обеспечивают постоянство внутренней среды при системной деятельности организма. Симпатическая – увеличивает ЧСС и ударный объем сердца, снижает двигательную активность кишечника, расслабляет желчный пузырь и бронхи, сфинктеры ЖКТ.
Парасимпатическая — снижает ЧСС и силу сокращений предсердий, усиливает моторику кишечника, сокращает желчный пузырь и бронхи, сфинктеры ЖКТ. Преобладание функционального влияния парасимпатической системы — в мочевом пузыре и некоторых эндокринных железах, симпатической – в кровеносных сосудах.
Под действием симпатических нервов усиливается гликогенолиз в печени и липолиз в жировых клетках; под влиянием парасимпатической иннервации увеличивается секреция слюнных желез, пищеварительных, бронхиальных, желез носоглотки. Медиатор парасимпатической нервной системы – ацетилхолин, симпатической – норадреналин.
Гипоталамо — гипофизарная система играет основную роль в гормональной регуляции организма, поддержания гомеостаза, полового и пищевого поведения. Синтез ряда гормонов осуществляется в гипоталамусе, а его секреция в кровеносное русло происходит в нейрогипофизе. Окситоцин стимулимулирует сокращение гладкой мускулатуры молочных желез и матки, вазопрессин влияет на резорбцию воды в почках и стимулирует сокращение гладкой мускулатуры артерий. Отростки нейросекреторных клеток ядер гипоталамуса оканчиваются на капиллярах сосудистой системы нейрогипофиза. Аденогипофизарная система выделения гормонов построена по иному принципу. Отростки секреторных нейронов гипоталамуса оканчиваются в капиллярной сети срединного возвышения, в которой накапливаются гипоталамические пептиды. При гормональной или электрической стимуляции нейронов гипоталамуса кровь насыщается короткоживущими пептидами и переносит их в воротную систему тонкой капиллярной сети аденогипофиза. Тиролебирин стимулирует выработку тиреотропного гормона который в щитовидной железе запускает секрецию тироксина (регулирует рост и энергетический обмен организма). Гонадолиберин (лютеин-релизинг фактор) стимулирует выработку лютеинизирующего гормона, который влияя на овуляцию и образование желтого тела, вызывает секрецию прогестерона. Соматолиберин запускает секрецию соматотропина, стимулирующего рост соматических клеток. По этому же принципу действуют кортиколиберин, фоллиберин, пролактостатин.
Лимбическая система является морфофункциональным комплексом структур-поясная и зубчатая извилины, гиппокамп, септум, старый стриатум, таламус, гипоталамус и сосцевидные тела. Она объединена многочисленными связями с неокортексом и вегетативной нервной системой. Интегрирует две важнейшие функции мозга – эмоции и память; запускает пищевое и половое поведение. Обладает уникальным набором эффекторных структур – управление моторикой внутренних органов, двигательной активностью для выражения эмоций и гормональным стимулированием организма.
В корковых структурах мозга продублированы почти все основные функции нервной системы, которые присутствуют на уровне подкорковых, стволовых и мозжечковых структур. Каждое морфологическое поле коры соответствует представительству конкретного периферического анализатора, ассоциативной или моторной зоне. Каждое специализированное поле коры имеет свою цитоархитектонику нейронов, которые различаются по форме и размеру. Между сенсорными и моторными зонами коры расположены интегративные участки коры, которые объединяют входы сенсорных и моторных областей коры и предопределяют выполнение специализированных видоспецифических функций. Ассоциативные зоны коры — место когнитивных, мыслительных процессов, хранения видовой и индивидуальной памяти.
Глубокая интеграция всей информации реализуется за счёт межнейрональных связей. Так, на каждый мотонейрон приходится до 2000 вставочных нейронов, позволяющих согласовывать активность отдельных клеток. Моноаминэргические нейрохимические системы, реализующие межсистемные связи как по вертикали, так и по горизонтали, обеспечивают положительное эмоциональное подкрепление. При дефиците катехоламинэргической системы формируются депрессивно-иппохондрические синдромы. Тревожно-мнительные состояния формируются при гиперактивности серотонинэргической и относительном дефиците катехоламинов. Избыток функциональной активности допаминэргической системы лежит в основе психических нарушений и неадекватных поведенческих реакций, обусловленных расстройством синтеза, памяти, восприятия и поступления информации от внутренней среды организма, а её дефицит-синдрома и болезни Паркинсона. При нарушении неокортекса страдает функция пространственно- временного соотношения организма с внешней средой, формально-логическое мышление, стереогноз.
Количественные характеристики СБА пейсмекеров гладкой мускулатуры полых органов подчиняются закону симметричного октавного преобразования значения показателя исходного уровня организации- пульсации синтеза НАД+Н+ в гликолизе-0.0215Гц, эпсилон ритм в ЦНС, и имеют значения ( схема 2):
Октава1-желудок- 0.043Гц, нисходящая ободочная кишка( через утроение 0.0215)-0.0645Гц- -тау ритм в ЦНС;
Октава2-поперечно-ободочная кишка- 0.086Гц, восходящая ободочная кишка-0.129Гц- -дзета ритм в ЦНС;
Октава 3-желчный пузырь и бронхи-0.172Гц, тонкий кишечник-0.258Гц-, дзета ритм в ЦНС.
СБА сингулярных ритмов структур нервной и мышечной системы известны по специальной литературе.
Октава 4 – седативно–спазмолитический — 0.344Гц,0.516Гц-доминирование восстановительнх процессов в организме вцелом — дельта-ритм.
Октава 5- атрио-вентрикулярный узел -0.688Гц, синоаурикулярный узел-1.032Гц-дельта ритм в ЦНС.
Октава 6-мягкий симпатический тонус-1.376ГЦ, 2.064Гц, уравновешенные, энергетически активные процессы на разных уровнях иерархии- дельта ритм.
Октава 7-общий симпатический тонус ритм гипокампа-2.752Гц,4.128Гц,определяет эмоциональный фон и мотивационную доминанту, обеспечивая при этом их динамически меняющуюся вегетативную регуляцию и общий гомеостаз-тета ритм.
Октава 8-спокойное бодрствование-5.504Гц, 8.256-таламический ритм, определяет упорядоченный афферентный поток к корковым аналитическим системам, -альфа ритм.
Октава 9- адекватная активность коры головного мозга-11.08Гц, 16.152 Гц- бета ритм М и Н холинорецептивных структур ЦНС.
Октава 10, 11- аллертная десинхронизация коры головного мозга-22.016Гц, 33.24Гц, гамма ритм М и Н холинорецептивных структур ЦНС, обеспечивают реализацию динамических взаимодействий корковых аналитических и ассоциативных зон.
Функция поперечно-полосатой мускулатуры реализуется в диапазоне 12-15 октав-88.064Гц-1056.768Гц.
Данные клинического исследования воздействия электрическими импульсами при различных типах патологического процесса выявили достоверность резонансной частоты, оптимальной для микроциркуляции- в пределах 10000-12000Гц –октава19 (по данным Р.И. Утямышева и М.Враны, 1983- частота полной блокады нервно-мышечной передачи), полный диапазон-16-19 октавы; на частоте 200Гц-октава13- блокируется периферическая болевая импульсация, что согласуется с известными (Р.И. Утямышев и М.Врана, 1983) данными «о блоке входа боли» в ноцицептивные центры на частоте 80-270Гц.
Э.Н. Чиркова, 1992, при обьяснении механизма регуляции генной активности, особенно в иммуногенезе, для расчета иммуноспецифической резонансной частоты впервые в медико – биологических исследованиях предложила, вместо скорости света, использовать реальную величину скорости распространения электромагнитных волн в среде, окружающей магнитный вибратор (молекула белка). Величина длины волны приравнивалась к удвоенной длине (или максимальному периметру) магнитного вибратора. Магнитный момент, в частности, может быть образован движением электронов в поверхностном электронном облаке молекулы белка (размеры гамма – глобулина 24х6 нм) и зависит от порядка аминокислот, температуры, pH, ионного окружения, степени поляризации диполя и направления его вектора. В итоге, резонансная частота для генов оказывается в ультрафиолетовом спектре (750х10¹² — 300х10¹⁴Гц)-октава 20-21. Резонансная частота к мелким артериолам и капиллярам в формулу υ=U/λ ( скорость распространения электровозбуждения по гладким мышцам сосудов 0,1м/сек и диаметр капилляра 10∙10¯⁶м). соответствует 10000Гц-октава 19.
^ Синтез НАД (см. табл.1) осуществляется ядром клетки. 0,0215 Гц – ритм восстановления НАДН++Н+ в гликолизе. Это константная характеристика в процессе дальнейшего преобразования материальных субстратов глюкозы в АТФ – основную форму сохранения в клетке любого типа химической энергии, используемой для сопряжения с эндоэргическими процессами – движением, транспортом, биосинтезом. Авторитмический принцип саморегуляции анаболических (синтетических) и каталитических процессов в клетке закреплён генетически. Системная (обобщённая) организация клеток к более высоким (в функциональном и энергетическом смысле) состояниям происходят за счет симметричного октавного 1:2 (бинар) или 1:3(тринар) преобразования базового ритма 0.0215Гц по возрастающей (иерархически), носит характер смыслового математического тождества, т.е. сохраняет качественную, сущностную -энергетическую характеристику, а феноменологически – гармоническую, при этом каждая функциональная система сохраняет свой ритм саморегуляции в автоматическом режиме. Интервал в 0,0108Гц- в периоде 93 сек.-интегральный водитель ритма согласования энергетических преобразований клеток всех функциональных рядов. Ритм 930 сек.=15.5 мин.-зона адаптивного ожидания -период авторитмической согласования энергетики функциональных систем в циклически меняющихся процессах жизнедеятельности. .
Октаве и только октаве свойственна одна особенность — маскировка нижнего звука в двузвучии. Маскировка означает, что частотные характеристики нижнего ритма всегда совпадают с частотными характеристиками верхнего, никогда не появляясь в расхождении с верхним. Логично предположить, что полное отсутствие расхождений означает резонансное слияние ритмов в унисон — функционально –гармоническое единство( Холопов Ю. 1988).
^ Октава в математике: это выражение числового отношения двух величин W1 и W2.
W1:W2 = 1:2.
Октава в музыке: это то же самое, что и в математике, где f1 и f2 это частоты периодических процессов.
f1:f2 =1:2
Октава в биологии – это согласование во времени биоэнергетики функциональных систем, работающих на разных уровнях иерархии.
Взаимосвязь и взаимообусловленность каждого элемента единой функциональной системы от внутренних метаболических процессов до сложных интегральных поведенческих реакций отражает голографический принцип организации функциональной системы. Формирование мотивационной доминанты любого уровня – инстинктивной, ментальной, интеллектуальной и т.д. создает волну возбуждения определенной психо- эмоциональной направленности, в которую спонтанно вовлекаются все структурно-функциональные единицы , от корко- подкорковых до периферических рецепторов — октавы вертикалей. Доминирующее возбуждение — опорная волна изменяет в соответствии с законами гомеостаза состояние нервных и гуморальных путей, метаболизм тканей организма — октавы горизонталей (интегральный водитель ритма согласования энергетических преобразований- 93сек.-период 1\0.01075Гц) Разнообразие раздражителей, особенно подкрепляющие воздействия, также нервным и гуморальным путем адресуются к возбужденным доминирующей потребностью элементам мозга- это предметная волна. В своей ритмической деятельности каждый элемент клетки и органа, включенных в процесс, отражает состояние результата ее деятельности: исходную формирующую ее потребность и различную степень ее удовлетворения ( переходный период популяционных ритмов-930.0 сек =15.5 мин= 0.258часа), откладывается в памяти в виде состояния специфической эмоционально-семантической значимости и может восстанавливаться ассоциативно по любому из составляющих его признаков.
Глобальная взаимосвязь космических ритмов с частотами биоэнергетических ритмов в эволюции животного мира, индивидуальном онтогенезе и социальных популяциях отражена на схеме 3.
«Сознание, мозг и тело создают человека. Он способен понимать вселенную, работать на благо других, планировать научные исследования, испытывать счастье и отчаяние и даже понимать самого себя. Человека вряд ли можно разделить на составляющие. Безусловно, сознание и мозг в нормальном состоянии выполняют свои функции как единое целое» (У. Пенфильд, 1975). Каждый вид деятельности требует специфической регуляции дыхания (П.К.Анохин). С первым вдохом новорождённого, который запускается раздражением стволового дыхательного центра, вызванным повышенной концентрацией углекислого газа в крови после перерезки пуповины и каскадом афферентных раздражителей внешней среды, начинается следующий этап онтогенеза. Первые дни ребёнок ещё очень устойчив к аноксии, но у него начинают быстро созревать митохондрии нейронов, осуществляется совершенствование связей нейронального и гуморального взаимодействия функциональных систем по вертикали и горизонталям. Он учиться согласовывыть сложные реакции поведения с движением, работой сфинктеров, дыханием, речью. Традиционно считается, что ребёнок усваивает 80% информации о реальном мире в первые 5 лет, при этом, позитивная запечатливается в памяти в виде энергетически устойчивых состояний, т. е. максимально сочетаемых по октавам, а негативные- неустойчивых или малоустойчивых энергетически состояний- выпадение или рассогласование по октавам. Мыслительный процесс- динамическое взаимодействие аналитических систем. Алгоритмы семантического смысла разнообразных жизненных проявлений формируется до 30 лет. Понять = осмыслить- означает включить значимое утверждение в совокупность истин, подтверждаемых повседневной человеческой практикой и, в конечном счёте, согласовать его с рациональной формальной логикой – функция сознания. В подкорковых структурах — висцеральном мозге – заложены в виде матрицы алгоритмы врождёного поведения — генетическая память. Механизм константности форм (Раушенбах Б.В.1980), которым оперирует сознание в психологии восприятия и отражения реальности, практически мгновенно перебирает всевозможные варианты согласования корково-подкорковых алгоритмов, на формирование которых глубочайшее влияние оказывает жизненный опыт, тренировки, привычки, воспитание, выбирая тот, который максимально согласуется с его индивидуальной энергетикой, особенностями индивидуальной организации мозга и развитием интеллекта. Природная индивидуальная специфичность человека проявляется в одарённости развития отдельных аналитических систем — острота зрения и ёмкость зрительной памяти, абсолютный слух, обоняние, различие в подвижности, выносливости, быстроте реакции или координации движений. Тесно связаны с развитием интеллекта ораторские, математические, поэтические, организационные способности, изобретательство, сыскное дело, разведка, научная деятельность и т.д.
В институте по изучению мозга (ФРГ) на препаратах выявилась очевидная количественная специфическая связь между неокортексом и наличием таланта. Так, у музыканта с абсолютным слухом слой 4 в первичной слуховой коре(извилина Гершля) был почти в 2 раза толще, чем у обычного человека. Тот же рецептивный слой 4 в первичной зрительной коре (поле 17) был намного толще у художника, обладавшим редким свойством сохранять в памяти образы на протяжении всей жизни. У зрительно одарённых людей последняя была больше, чем у оратора и музыканта.
Индивидуальные вариации развития зрительного поля (17) может быть обьёмом от 2923 до 6157кубических мм, это является основой для индивидуальной способности воспринимать, хранить и генерировать визуальную информацию. Ещё большие различия найдены для таламического зрительного центра-латерального коленчатого тела. В крайних вариантах эта структура у одного человека может быть втрое больше, чем у другого.
Эти данные говорят о принципах индивидуальной организации мозга в психической деятельности, а творческие способности имеют конкретный морфологический субстрат. Комбинации наиболее крупных структур головного мозга доминируют над деятельностью остальных, генетически детерминированы, а возможности человека детерминированы наследственной индивидуальной количественной организацией центров головного мозга. (Савельев С.В 19960).
Сохранение нормальной структуры и функции базисных частотных характеристик, модификация которых позволяет организму осуществлять неопределённое множество разнообразных операций, поддерживающих стационарный и динамический строй системы в целом. Искажение базисных частот сопровождается или сопутствует любому типу патологического процесса.
Введение в клиническую практику методик СРТ, реализованных в приборах «Рематера», «Рекэлси», «Радомыс», используя исключительную важность и универсальную возможность информационного воздействия СРТ, позволило получить ожидаемые положительные результаты в процессе лечения и реабилитаци при самых разнообразных типах патологии, независимо от активности патологического процесса, тяжести состояния больного, сопутствующих заболеваний, без каких-либо значимых клинически побочных явлений.
.
С
хема З
Схема 2
^ СТРУКТУРНО – РЕЗОНАНСНЫЕ ЧАСТОТЫ СБА И УРОВНИ ОРГАНИЗАЦИИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА.
| Степень удвоения частоты исходного уровня организации-номера октав | Частотная характеристика уровней организации (базальные ритмы) | Уровень организации | «зеркальные» биоритмы мозга (функц. контроль кооперативных событий в организме) | Физиологическая значимость | ||||||
| Ряд №1 | Ряд №2 | |||||||||
2 (2097152) |
45088,768 | 67633,152 | Субклеточный | |||||||
2 (1048576) |
22544,384 | 33816,576 | Клеточный | |||||||
2 (524288) |
11272,192 | 16908,288 | Оптимальная микроциркуляция | Микроциркуляция; мелкие бронхи | ||||||
2 (262144) |
5636,096 | 8454,144 | ||||||||
2 (131072) |
2818,048 | 4227,072 | ||||||||
2 (65526) |
1409,024 | 2113,536 | ||||||||
2 (32768) |
704,512 | 1056,768 | П оперечно — полосатые мышцы |
Индифферентный | ||||||
2 (16384) |
352,256 | 528,384 | ||||||||
2 (8192) |
176,128 | 264,192 | Дестабилизация (блок входа боли) | |||||||
2 (4096) |
88,064 | 132,096 | ||||||||
2 (2048) |
44,032 | 66,048 | Алертная десинхронизация коры | |||||||
2 (1024) |
22,016 | 33,024 | γ-ритм (М и Н холинергич.) | |||||||
2 (512) |
11,008 | 16,152 | β-ритм (М и Н холинергич.) | Адекватная активность коры | ||||||
2 (256) |
5,504 | 8,256 | Α-ритм | Спокойное бодрствование (гипоталамус) | ||||||
2 (128) |
2,752 | 4,128 | Θ-ритм (тета) | Общий симпатич.тонус (гиппокам.) | ||||||
2 (64) |
1,376 | 2,064 |  У злы сердечного автоматизма |
δ-ритм (дельта) | Мягкий симпатич. Тонус | |||||
2 (32) |
0,688a-v узел | 1,032s-a узел | ||||||||
2 (16) |
0,344 | 0,516 | Седативно-спазмолитический | |||||||
2 (8) |
0,172желчный пузырь и бронхи | 0,258тонкий кишечник | Бронхи и желудочно – кишечный тракт | Дзета- ритм | ||||||
2 (4) |
0,086поперечн. ободочная кишка | 0,129 восходящ. ободочная кишка | ||||||||
2 (2) |
0,043Желудок | 0,0645нисходящ. ободочная кишка | Тау – ритм | |||||||
2 (=1) |
^ Исходный уровень организации 0,0215 |  Эпсилон ритм |
Ритм восстановления НАД+гликолизом | |||||||
| Базисные коэффициенты формообразования |   х2 основнойх3 дополнительный0,01075 Гц-частота (период=1/0,01075=93,0сек) |
Стабильный информационный фрагмент | Интегральный водитель ритма | |||||||
 Перехдный коэффициент кпериодам популяционныхритмов
х 10 |
||||||||||
| Базисные коэффициенты популяционной регуляции |  930 сек  15,5мин Эпсилон ритм
0,258 часа х2 х3 |
Зона адаптивного ожидания (время потенциальной готовности к реагированию) | ||||||||
| 2 |
0,516 часа | часы | 0 ,774 часа |
Исходный уровень регуляцииЖизнедеятельность клеточныхпопуляций | Эпсилон ритм | Период активности креаторных связей | ||||
| 2 |
1,032 | 1,548 | ||||||||
| 2 |
2,064 | 3,096 | ||||||||
| 2 |
4,128 | 6,192 | ||||||||
| 2 |
8,256 | 12,384 | ||||||||
| 2 |
16,512 | 24,768 | ||||||||
| 2 |
33,024 часа(=1,38 суток) | 49,536 часа(=2,07 суток) | ||||||||
| 2 |
2,76 суток | 4,14 суток | ||||||||
| 2 |
5,52 | 8,28 | ||||||||
| 2 |
11,04 | 16,56 | ||||||||
| 2 |
22,08 | 33,12 | ||||||||
| 2 |
44,16 (1,5 мес) | 66,24 (2,2 мес) | ||||||||
| 2 |
88,32 (2,9 мес) | 132,48 (4,4 мес) | Сезонные обострения хронических болезней | |||||||
| 2 |
176,64 (5,9 мес) | 264,96 (8,8 мес) | ||||||||
| 2 |
353,28 суток(=0,97 года) | 5 29,92 суток(=1,45 года) |
Жизнедеятельность социальныхсообществ | |||||||
| 2 |
1,935 года16912,38 часа | 2,9 года25346,71 часа | ||||||||
| 2 |
3,8733824,75 часа | 5,850693,43 часа | ||||||||
| 2 |
7,7467649,50 часа | 11,6101386,85 часа | ||||||||
| 2 |
15,48 | 23,2 | ||||||||
| 2 |
30,95 | 46,4 | ||||||||
| 2 |
61,9 | 92,8 | ||||||||
| 2 |
123,8 | 185,6 | ||||||||
2 |
247,6 года | 371,2 года | ||||||||
| Степень удвоения периода исходного уровня регуляции | Ряд №1 | Ряд №2 | Уровень популяционных ритмов |
Если диагностирован уровень организации больного, подвергшийся патологическим изменениям, то можно использовать соответствующую структурно – резонансную частоту огибающей. Если же точной информации нет, то применяется «сканирующий» режим перебора всех частот огибающей от инфранизких до высоких значений. На каждой ступени фиксированной величины частоты огибающей «прокачивается» несущая частота от 6-ти импульсов в периоде конкретного значения частоты огибающей до максимального в соответствии с техническими возможностями аппарата количества импульсов несущей. При этом каждая величина частоты несущей должна иметь экспозицию ≥ 1сек для получения закономерного положительного лечебного эффекта.
В HiToP «прокачивание» несущей частоты от 4096 до 32768 Гц происходит неадекватно быстро – 1 сек.
Сравнительный анализ частоты электрического и электромагнитного сигнала аппаратов СРТ и других методик показывает, что диапазон частот СРТ находится значительно ниже 1МГц. Следовательно, СРТ не приводит к тепловому эффекту, а также в отличие от ИК и УФ спектра не провоцирует иммунодефицит при различных заболеваниях.
Форма сигнала СРТ (рис.2) имеет существенные отличия от всех ранее известных в физиотерапии. Учитывая коэффициенты соотношения 2 и 3 (см. схему 2) между величинамирезонансных частот огибающей биопотенциалов разных уровней ЦНС, полых органов, сосудов, нервно-мышечных синапсов, клеток и субклеточных органелл, в каждую из 2-х (положительную и отрицательную) фаз стандартного строго симметричного лечебного сигнала вписываются по 3-и импульса (при некоторых режимах воздействия — больше трех).
Наиболее близким прототипом сигнала СР’Г является Амплипульс и HiToP.
Однако в этих аппаратах несущие частоты не имеют закономерной биологически обоснованной взаимосвязи с частотой огибающей.
Кроме того в Амплипульсе и HiToP огибающая формирует пачки импульсов из несущей синусоиды таким образом, что за каждым импульсом положительным по напряжению сразу же следует отрицательный и т.д. В итоге подвергаемые воздействию ткани испытывают «взламывающий» эффект, не успевают отклониться (благодаря своим магнитным доменам) в какую-либо сторону в пространстве.
Рис.2 Сигналы, используемые для структурно – резонансного воздействия;
А1 и А2 – синусоида; треугольный сигнал;
Б – меандр;
В – модуляция меандра огибающей с прямоугольным (В1), треугольным (В2) и синусоидальным (В3) фронтом
Рис.2г Характеристика электро –
магнитного сигнала от аппарата
«РЕМАТЕРА»
Рис.2 Д Характеристика лечебного сигнала аппарата «РЕМАТЕРА»
Тс – период стимуляции; Тп – период паузы
Тor – период огибающей
Т3аn – несущая (заполнение)
Рис. 2Е Характеристика электрического сигнала аппарата «РЕКЭЛСИ»
В связи с тем, что лечебный сигнал СРТ базируется на биологически обоснованном коде морфогенетического поля, его применение безопасно и не требует специальной квалификации оператора. Экспозиция воздействия СРТ не только не имеет жестких ограничений, но наоборот: чем длительнее ичаще сеансы, тем быстрее происходит реабилитация больного именно в острой фазе и тяжелом течении заболевания.
Информационный характер воздействия СРТ реализуется не только прииспользовании низкоинтенсивного электромагнитного излучения (РЕМАТЕРА – создает электромагнитное поле по напряженности в три раза слабее магнитного поля Земли), но и при обычной мощности чрезкожной электростимуляции, сохраняющей возможность вхождения в структурный резонанс к различным уровням микроциркуляции, клеточному уровню организации (РЕКЭЛСИ). Кроме того, РЕКЭЛСИ имеет режим «блока входа боли» (= дестабилизация сложившейся информационной модели болезни).
РАДОМЫС-МЦК предназначен для миостимуляции и в отличие от
большинства известной аппаратуры в этом направлении реализует стандартный по параметрам лечебный сигнал СРТ с огибающей 2000Гц, что исключает вмешательство в физиологию нервно-мышечных взаимоотношений. Несущая частота последовательно переключается с 6 на 12 и 24 импульса в периоде огибающей, что дополнительно улучшает микроциркуляцию. Для исключения развития рефрактерности мышц и периферических нервов ,к стимуляции непрерывный сигнал прерывается на пачки с частой 2-4-8 Гц.
Различные аппаратные решения для реализации СРТ дополняют друг друга при использовании в клинических условиях .
^ Бесконтактное электромагнитное воздействие (содержит в общем спектре лечебного сигнала диапазон системных регуляционных частот от 0,02 до 50000 Гц) имеет преимущество в тех случаях, когда необходимо восстановить нормальную регуляцию, гармонизировать основные биоритмы (нейроциркуляторная дистония, предменструальный синдром, неврастения, синдром хронической усталости, вертебробазилярная недостаточность); на органном уровне купировать разнообразную патологию полых органов (эрозивно-язвенные ивоспалительные поражения пищевода, желудка. 12-п кишки, толстой кишки и ануса; бронхиальная астма; пневмонии; бронхиты; ОРЗ; пневмосклероз; обострение бронхоэктатической болезни; спастические дискинезии); при патологии артериол, капилляров, венозной и лимфатической системы (трофические язвы; инфицированные раны; рожистое воспаление; флегмоны; гематомы; тромбофлебит; атонический варикоз вен яичка, внутренних органов, в том числе при циррозе печени с гепатомегалией и вен ног; лимфостазы, в том числе первичная слоновость); при серозитах (плеврит; асцит; водянка оболочек яичка; острый и обострение хронического отита), синовитах и бурситах; средство выбора при аллергических поражениях разных органов, в том числе токсико-аллергическом гепатите и панкреатите, отеке Квинке,,экземе, нейродермите, крапивнице, а также псориазе, поллинозе.
^ Контактное, чрезкожное воздействие электрическим током (в общем спектре лечебного сигнала представлены частоты ≥ 200 Гц) имеет преимущества при лечении органов, расположенных далеко от поверхности кожи (реваскуляризация сердца после острого инфаркта миокарда и мозга после инсульта; менингит); органов, не имеющих собственной спонтанной био—потенциальной активности (пародонтит, пародонтоз, стоматит, ocтеомиелит, спондилоз, остеохондроз, остеоартроз, нестабильность позвоночника и межпозвонковые грыжи, реактивные артриты, миозит; воспалительная патология почек, печени, поджелудочной, щитовидной, предстательной и слюнных желез; эндометрит); при дистрофии и воспалении лицевого нерва, невритах, радикулитах, невралгиях, при метаболических синдромах различного генеза. Проведены предварительные обнадеживающие исследования в направлении лечения доброкачественных опухолей (мастопатия, фибромиома матки, эндометриоз, поликистоз яичников, аденома предстательной железы).
Эффективность СРТ имеет свои границы, в первую очередь, обусловленные необратимыми изменениями МГП, связанными с грубыми нарушениями структуры органа – атрофический цирроз печени; первично сморщенная почка; инсулинозависимый сахарный диабет; гипериммунная патология с развитием ревматоидного артрита, системной красной волчанки, дерматомиозита, системной склеродермии, узелкового периартериита, фибропластического альвеолита Хаммана-Рича; постинфарктный и постмиокардитический кардиосклероз с поражением проводящих путей или аневризмой миокарда.
Л и т е р а т у р а
Отечественная
- Агаджанян Н.А., Шабатура Н.Н. Биоритмы, спорт и здоровье. М., 1989.
- Акаева У. Б. Анализ эффективности структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в лечении больных гинекологического профиля. Матер. н.-пр. конференции , посвященной 20-летию ЦМСЧ № 165 ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ 4 июня 2003. М.:Изд. ООО «Экспосинтез». – 2003. С. 35 – 38.
- Бауэр Э. С. Теоретическая биология. – М.:Мир, 1935 – 206 с.
- Безбах И. В., Кузовлев О. П., Цахилова С. Г. Структурно-резонансная терапия в восстановительном лечении больных хроническим сальпингоофоритом. Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины (медицинской реабилитации), №1-2, 2006 г., с. 19-23.
- Безбах И. В., Кузовлев О. П., Цахилова С. Г. Применение структурно-резонансной терапии в восстановительном лечении больных хроническим сальпингоофоритом. Журн. Российского общества акушеров-гинекологов, №3, 2006 г., с 26-29.
- Белинцев Б. Н. Физические основы биологического формообразования – М., 1991
- Блехман И. И. Синхронизация в природе и технике. – М., 1981
- Блинков И. Л. и соавт. Способ воздействия на биологический объект
Авт. свидет. 2067879 – Бюл №29; 20.10.96
- Блинков И.Л. и соавт. Способ лечения длительно незаживающих эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек желудка и двенадцатиперстной кишки Авт. свидет. 1159582 –Бюл №21; 07.06.85
- Блинков И. Л. и соавт. Способ лечения множественных эрозивно-язвенных поражений слизистых оболочек пищевода и желудка Авт. свидет. 1367980 –Бюл 22.09.1987
- Блинков И.Л. и соавт. Способ восстановления микроциркуляции пораженных тканей Авт. свидет. 2000820 – Бюл №37-38; 15.10.93
- Блинков И. Л., Готовский Ю. В. Структурно-резонансная терапия (экзогенная биорезонансная терапия). М., ИМЕДИС, 1998, -208 с.
- Блинков И.Л., Дик В.В. Изменение роста растений под бесконтактным энерготрансформационным влиянием некоторых металлов и их сплавов. Матер. 1 междунар. конгресса «Традиционная медицина и питание». Теор. и практич. аспекты. М., 26-29/07-1994. реферат №713.
- Блинков И.Л., Мейзеров Е.Е. Коррекция функционального состояния организма аппликацией различных веществ и материалов природного и искусственного происхождения. Пособие для врачей и научных сотр. МЗ РФ. Секция по традиционным методам лечения. Москва, 1997.
- Блинков С. Число нейронов говорит о многом. – Знание-сила, 1993, №5, с.57-58
- Богданов К. Ю. Анализ электрических полей в биологических структурах. – Канд. дисс. биол. наук М., 1972
- Бродский В.Я., Нечаева Н.В. Ритм синтеза белка. М., 1968.
- Бубнов В. А., Сальников П. С. Опыт применения структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в лечении и профилактике послеоперационных парезов желудочно-кишечного тракта. Материалы научно-практической конференции, посвященной 20-летию ЦМСЧ № 165 ФУ Медбиоэкстрем при МЗ РФ, 04.06.2003, с. 39-40.
- Бычков С. А. Применение структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в хирургической стоматологии. Матер. н.-пр. конф, посвященной 20-летию ЦМСЧ № 165 ФУ Медбиоэкстрем при МЗ РФ, 4 июня 2003. М.: Изд. ООО «Экспосинтез» — 2003. с. 40-42.
- Бычков С. А., Кузовлев О. П. Влияние структурно- резонансных воздействий на процессы локального воспаления у больных в раннем послеоперационном периоде при условно отсроченной дентальной имплантации. Актуальные вопросы восстановительной медицины. – 2004. №3. – с. 35-37.
- Бычков С. А. Применение структурно-резонансных воздействий для профилактики послеоперационных осложнений при ранней дентальной имплантации. Дис. канд. М., 2005
- Владимирский Б. М. Космос и биологические ритмы. Симферополь, 1995.
- Герловин И. Л. Основы единой теории всех взаимодействий в веществе. – Л.: Энергоатомиздат, 1990. – 432 с.
- Гиляров М. С. (гл.ред.) Биологический энциклопедический словарь.- М., 1986. – 864 с.
- Голиков А. П., Голиков П. П. Сезонные ритмы в физиологии и патологии. М., 1973
- Готовский Ю. В. Итоги и перспективы развития биорезонансной и мультирезонансной терапии. Тез . и докл. Матер. III м/н конф. «Теоретические и клинические аспекты применения адаптивной биорезонансной и мультирезонансной терапии». М., ИМЕДИС, 1997, с. 12-29
- Готовский Ю. В. и соавт. Электропунктурная диагностика и терапия с применением вегетативного резонансного теста «ИМЕДИС-ТЕСТ» — М.: «ИМЕДИС» ч. 1 – 1997 – 86 с и ч. П – 1998 – 60 с
- Готовский Ю. В., Косарева Л. Б., Блинков И. Л., Самохин А. В.. Экзогенная биорезонансная терапия фиксированными частотами. М.: ИМЕДИС, 2000 – 96с.
- Губарева В. В., Кузовлев О. П., Лактионова Л. В. Опыт применения низкоинтенсивных электромагнитных излучений в лечении гипоменструального синдрома. Журнал акушерства и женских болезней (2-я Научно-практическая конференция «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» ФМБА РФ, Санкт-Петербург, 21-23 ноября 2006) том LV 2006 г, с. 116-117.
- Губин Г. Д., Герловин Е. Ш. Суточные ритмы биологических процессов и их адаптивное значение в онто- и филогенезе позвоночных. – Новосибирск. 1980
- Гурвич А. Г. Теория биологического поля. – М., 1944
- Гурвич А. Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей. – М., Наука, 1990. – 240 с
- Гурвич А. А. Проблема митогенетического излучения как аспект молекулярной биологии. – Л., 1968
- Дедов И.И., Дедов В.И. Биоритмы гормонов. М., 1992.
- Доскин В.А., Куинджи Н.Н. Биологические ритмы растущего организма. М., 1989.
- Дубров А.П. Симметрия биоритмов и реактивность. М., 1987.
- Емельянов И.П. Структура биологических ритмов человека в процессе адаптации. Статистический анализ и моделирование. Новосибирск, 1986.
- Жаботинский А. М. Колебательные процессы в биологических и химических системах. – М.: Наука, 1967.
- Жаботинский А. М. Концентрационные колебания. – М., 1974. – 178
- Зборовский А. Б, Мякишев М. В., Грехов Р. А., Деревянко Л. А. Сравнительная эффективность структурно-резонансной электромагнитной терапии в лечении больных ревматоидным артритом. Вестник Волгоградского гос.мед. ун-та 2002, т 58, вып. 8, с 86-88 Г. А. Мануальная медицина. М., 2003 – 285 с
- Иванова В. В., Кузовлев О. П. структурно-резонансная электромагнитная терапия заболеваний шейки матки, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №1, 2005 г., с. 4-6
- Иванова В. В., Кузовлев О. П., Лактионова Л. В. Применение структурно-резонансной терапии в комплексном лечении генитальной папилломавирусной инфекции.// Журн. «Лечащий врач», №2, 2006, с. 59-62
- Илюхина В.А. Нейрофизиология функциональных состояний человека. Л., 1986.
- Казначеев В. П., Михайлова А. П. Сверхслабые излучения в межклеточных взаимодействиях. Новосибирск: Наука, 1981 – 144 с
- Казначеев В. П., Михайлова А. П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. Новосибирск: Наука, 1985 – 181 с.
- Катинас Г.С. Уровни организации живых систем и биологические ритмы. Фактор времени в функциональной организации живых систем. Л., 1980. с. 82-85.
- Катинас Г.С. Периодичность в пространственно-временной организации тканей. Проблемы хронобиологии, хронопатологии, хронофармакологии и хрономедицины. Уфа, 1985. том 1 , с. 98-99.
- Кирлиан С.Д., Кирлиан В.Х. Фотографирование и визуальное наблюдение при посредстве токов высокой частоты. Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии, 1961, том 6, № 6, с. 397-403.
- Ковальчук А. В. Космически обусловленные многодневные ритмы физиологических процессов как фактор эволюции животного мира. – Космос и эволюция организмов. – М., 1974, 133-149 с
- Кожокару А. Ф. Механизм энергоинформационного воздействия ЭМИ слабой интенсивности. Проблемы электромагнитной безопасности человека. Фундаментальные и прикладные исследования. Тез. докл. 1-й Рос. конф. М., 1996, с 21-22
- Комаров Ф. И. , Рапопорт С.И.Хронобиология и хрономедицина. М., Триада-Х, – 488 с.
- Кринский В. И., Медвинский А. Б., Панферов А. В. Эволюция автоволновых вихрей. – М., 1986
- Крюченкова Н. В., Кузовлев О. П., Лактионова Л. В. Новый немедикаментозный метод профилактики эндометрита у женщин с субинволюцией матки после родов.// Журнал акушерства и женских болезней (2-я Научно-практическая конференция «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» ФМБА РФ, Санкт- Петербург, 21-23 ноября 2006) том LV 2006 г., с. 126-128
- Кузовлев О. П. Об эффективности структурно-резонансной электромагнитной терапии у больных с воспалительными заболеваниями малого таза.// Журн. Российский вестник акушер -гинеколога, №2, 2004, с 52-54.
- Кузовлев О. П.Структурно-резонансная электромагнитная терапия – современная методика лечения и профилактики.// Журн. Здравоохранение, №7, 2003, с.179-184.
- Кузовлев О. П. Об использовании структурно-резонансной электромагнитной терапии больных внутренним эндометриозом матки.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №1, 2004 г., с. 62-65
- Кузовлев О. П. Влияние различных режимов структурно-резонансной терапии на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у больных артериальной гипертонией.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №1, 2005 г., с. 11-14
- Кузовлев О. П. Корригирующие влияние различных режимов структурно-резонансной электро- и электромагнитной терапии на выраженность вегетативной дисфункции у больных цервикальной дорсопатией.// Журн. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, №5, 2005 г., с. 24-26.
- Кузовлев О. П. Коррекция регенерационно-трофических, ферментативных и метаболических нарушений у больных цервикальной дорсопатией под влиянием различных режимов структурно-резонансной терапии.//Журн. Медицинский вестник МВД, № 5, 2005 г., с. 33-35.
- Кузовлев О. П. Состояние мозгового кровообращения при применении структурно-резонансной терапии у больных артериальной гипертонией.// Журн. Медицинский вестник МВД, №5, 2005 г. С. 36-38.
- Кузовлев О. П. Влияние различных режимов структурно-резонансной терапии на метаболический и электролитный обмен у больных цервикальной дорсопатией.// Журн. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, №6, 2005 г., с. 32-34.
- Кузовлев О. П. Структурно-резонансная терапия в восстановительной медицине.// М.: Экспосинтез, 2005, 152 с.
- Кузовлев О. П., Блинков И. Л., Хазина Л. В. Структурно-резонансная электромагнитная терапия – новый эффективный способ лечения. Медицина экстремальных ситуаций, 1999, №3, с 67-69
- Кузовлев О. П., Блинков И. Л., Хазина Л. В. Структурно-резонансная электромагнитная терапия. Матер. 2-й м/н конф. по электромагнитным полям и здоровью человека «Проблемы электромагнитной безопасности человека. Фундаментальные и прикладные исследования. Нормирование электромагнитных полей: философия, критерии и гармонизация.» М., 20-24/IX-1999. С. 153
- Кузовлев О. П., Блинков И. Л., Хазина Л. В., Акаева У. Б. Применение структурно-резонансной терапии в лечении гинекологических заболеваний. Тез. докл. VII Рос. нац. конгресса «Человек и лекарство». М.: 10-14 апреля 2000 с. 331
- Кузовлев О. П., Блинков И. Л., Хазина Л. В. Структурно-резонансная электромагнитная терапия. Матер. н.-пр. конференции, посвященной 20-летию ЦМСЧ №165 ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ 4 июня 2003. М.,: Издательство ООО «Экспосинтез». – 2003. с. 18-39.
- (Блинков И. Л.), Кузовлев О. П., Хазина Л. В. Применение структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в лечении бронхолегочной патологии. Там же, с. 38-39.
- Кузовлев О. П.,Блинков И.Л., Хазина Л. В. Перспективы использования структурно-резонансной терапии в практической медицине. Тез. докл. X Рос. Нац. конгресса «Человек и лекарство». М.: 7-11 апреля 2003. с. 237
- (Разумов А. Н.), Кузовлев О. П., Блинков И. Л., Хазина Л. В. и соавт. Применение структурно-резонансной терапии в клинической практике и восстановительной медицине. Пособие для врачей. Москва, 2004, с. 39.
- Кузовлев О. П., Зубков А. Д., Каракозов А. Г. Кутузова С. Ю. и др. Эффективность структурно- резонансной терапии в медицинской реабилитации летного состава с функциональными заболеваниями сердечно -сосудистой системы.// Материалы III Международного конгресса «Восстановительная медицина и реабилитация 2006», 20-21 сентября Москва, 2006 г., с 78.
- Кузовлев О. П., Зубков А. Д., Каракозов А. Г. Кутузова С. Ю. и др. Новое направление в медицинской реабилитации лиц экстремальных профессий.// Материалы IВсероссийского съезда врачей восстановительной медицины, Москва, 27.02-01.03.2007, с. 157-158
- Кузовлев О. П., Корчажкина Н.Б., Котенко К.В., Петрова М.С. Программа реабилитации больных дорсопатиями. Учебное пособие для врачей, 2005, 48 стр.
- Кузовлев О. П., Крюченкова Н. В., Лактионова Л. В., Применение структурно-резонансной терапии в профилактике эндометрита у женщин с субинволюцией матки после родов.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №3-4, 2006, с 47-51
- Кузовлев О. П., Лактионова Л. В. Структурно-резонансная терапия – инновационная технология в реабилитации и лечении.//Журн. «Медицина экстремальных ситуаций», №1 (15), 2006, с. 78-85.
- Кузовлев О. П., Мейзеров Е. Е. Блинков И. Л.., Хазина Л. В. и соавт. Структурно-резонансная (электро- и электромагнитная) терапия. Пособие для врачей. Москва, 2004, 40с
- Кузовлев О. П., Разумов А. Н., Корчажкина Н. Б. Применение структурно-резонансных воздействий для повышения резервных и адаптивных возможностей организма у практически здоровых лиц.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №1, 2005 г., с. 7-10.
- (Блинков И. Л.), Кузовлев О. П., Хазина Л. В. Структурно-резонансная электромагнитная терапия – комплексный подход к лечению и реабилитации пациентов.// Журн. Актуальные вопросы восстановительной медицины, №1, 2003 г., с 16-19
- (Желудева И. В., Блинков И. Л.), Кузовлев О. П. Хазина Л. В., Четкина Г. А. Опыт применения структурно-резонансной электромагнитной терапии в комплексном лечении хронических форм периодонтита.// Материалы VII Международного форума» Новые технологии восстановительной медицины и курортологии», октябрь 2000 г., с. 59.
- (Блинков И. Л.), Кузовлев О. П., Хазина Л. В. Новая перспективная методика — структурно-резонансная электромагнитная терапия.// Журн. Перспективы традиционной медицины, №2, 2003, с. 44-55.
- Кузовлев О. П., Хазина Л. В. Блинков И. Л. Электростимулятор. Полезная модель – 24636 Бюл. №23 от 20.08.2002.
- Кузовлев О. П., Хазина Л. В., Лактионова Л. В. Устройство для электромагнитной терапии. Авт. свидет. 2007
- ( Кузовлев О.П.) Kouzovlev O. P., Khazina L.V., Laktionova L. V. Actual method of electromagnetic and electrotherapy.// Abstrsct Internationaler Medizinischer Kongress Evromedica – 2007, 1-2. Juni 2007, Hannover. p. 64-65
- Лактионова Л. В. Эффективность структурно-резонансной терапии в комплексном лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. //Материалы Всероссийского научного форума «Инновационные технологии медицины XXI века», Москва, 23-26 мая 2006 г. с. 106 – 108.
- Лебедев Н.Н. Биоритмы пищеварительной системы. М., 1987.
- Леднев В. В. Биоэффекты слабых комбинированных постоянных и переменных магнитных полей. Биофизика, 1996, т 41, вып. 1, с 224 – 232
- Марутаев М.А. Гармония мироздания. Сознание и физическая реальность №6,2005.
- Медведев Ю.В. Толстой А.Д. Гипоксия и свободные радикалы в развитии патологических состояний . 2000. .
- Моисеева Н. И., Сысуев В. И. Временная среда и биологические ритмы. – Л., Наука, 1981 – 127 с
- Мякишев М. В., Грехов Р. А., Сулейманова Г. П., Зборовский А. Б. Структурно-резонансная электромагнитная терапия больных первичной фибромиалгией. Тез. Докл. на Европейском конгрессе ревматологов EULAR 2003 (Лиссабон, Португалия) июнь 2003. Приложение к ж. Нучно- ревматология практическая ревматология, №2, 2003, рефер. 25
- Мякишев М. В. Грехов Р. А. Деревянко А. А., Зборовский А. Б. Отдаленные результаты структурно-резонансной электромагнитной терапии ревматоидного артрита. Тез. докл. На Всеросс. конгрессе ревматологов, Саратов, май 2003.
- Никберг И. И., Ревуцкий Е. Л., Сакали Л. И. Гелиометеотропные реакции человека. – Киев: «Здоров’я», 1986
- Николис Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах – М., 1979
- Орлов В. Какой он, организм излучающий? – Техника молодежи, 1990, 1, 10-12
- Оранский И.Е. Биологические ритмы и бальнеотерапия. М., 1987.
- Оранский И.Е., Царфис П.Г. Биоритмология и хронотерапия. Высшая школа, 1989.
- Пресман А. С. Электромагнитные поля и живая природа. – М.: Наука, 1968 – 128 с.
- Пресман А. С. Электромагнитные поля в биосфере. М.: Знание 1971
- Прохоров А.М. (предс. Н-ред. Совета). Советский энциклопедический словарь.-М., 1980-1600с.
- Прохоров Ю.В. (гл. ред.) Математический энциклопедический словарь. М., 1988.
- Протасов В.Р., Сердюк О.А. Биоэлектрические поля: источники, характер, назначение. -Успехи совр. биологии, 1982,93,270-286
- Птицина Н. Г. Естественные и техногенные низкочастотные магнитные поля как факторы потенциально опасные для здоровья (обзор). Успех физических наук 1998,т 168,№7, с 768-791
102. Раушенбах Б.В. Пространственные построения в живописи. Москва,1980г
.
103.Савельев С.В. Стереоскопический атлас мозга человека.Москва, 1996г.
Темурьянц Н.А. и соавт. Сверхнизкочастотные сигналы в биологическом мире. Киев, 1992
- Утямышев Р.И., Врана М. (ред.) Электронная аппаратура для стимуляции органов и тканей. – М., 1983.
- Файдыш Е.А. Измененные состояния сознания (Краткий путеводитель по внутренним мирам). – М., 1993.
- Фартух Д.А., Кузовлев О.П., Исаева Т.А. Анализ эффективности структурно-резонансной терапии в лечении и реабилитации больных аллергодерматозами.// Материалы III Международного конгресса «Восстановительная медицина и реабилитация 2006», 20-21 сентября Москва, 2006г., с. 98-99.
- Хабарова О.В. Биоэффективные частоты и их связь с собственными частотами живых организмов. Ж. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, №5-6, 2002, с 56-66.
- Хазина Л.В., Тюнтина М.М. Оценка эффективности структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в консервативном лечении внутреннего эндометриоза и миомы матки. Матер. н-пр.конф., посвященной 20-летию ЦМСЧ №165 ФУ «Медбиоэкстрем» при МЗ РФ 4 июня 2003г. М.: Издат. ООО «Экспосинтез» — 2003г. с. 45-48.
- Хазина Л.В., Чайкина Я.Ю.применение структурно-резонансной электромагнитной терапии (СРЭМТ) в неврологической практике. Там же, с. 48-49.
- Холодов Ю.А. и соавт. Магнитные поля биологических объектов. М., Наука. 1987-145с.
- Холопов Ю.Н. Гармония. Теоретич. курс. М., Музыка, 1988.-511 с.
- Чернышев В.Б. Афонина В.М., Виноградова Н.В. Влияние электромагнитных полей на биологические ритмы. Сб. «Электромагнитные поля в биосфере», 1985, том 2.
- Чижевский А.Л. Физические факторы исторического процесса. – Калуга 1924. – 72с.
- Чижевский А.Л. Земное эхо солнечных бурь. – М.: Мысль, 1976.-367с.
- Чиркова Э.Н. Волновая природа регуляции генной активности. – Русская мысль, 1992, №2, 29-41. М.: «Общественная польза»
- Шмальгаузен И.И. Регуляция формообразования в индивидуальном развитии М, Наука, 1964-77с.
- Яковлева М.Н., Кузовлев О.П. Эффективность структурно-резонансной терапии у больных бактериальным вагинозом.// Материалы Всероссийского научного форума «Инновационные технологии медицины XXI века», Москва, 23-26 мая 2006г.. с 248-249.
Зарубежная.
- (Braun G., Wolken D.) Браун Г., Уолкен Д. Жидкие кристаллы и биологические структуры М., Мир, 1982
- (Green N.P.O., Stout G.W.) Биология. В трех томах. М., Мир., 1990.
- (Schmidt RF, Thews G(Ed.)) Дудел Дж., Рюэгг И., Шмидт Р., Янит В. Физиология человека в 4-х томах. Мир, 1985-1986
- (Laborit А.) Лабори А. Регуляция обменных процессов.М. Медицина. 1970.
- (Penfield) Пенфильд У. Тайна сознания 1975.
- (WinfreeA.T.) Уинфри А.Т. Время по биологическим часам. – М.: Мир, 1990